ERD部門 - 法規制文書担当 - メディカルドメイン - Regulatory Documentation - エンジニアリングサービス本部
Description
- ・医療機器承認申請に係る文書の作成経験
- ・チームリーダー経験
- ・プロジェクト進捗管理と社内関係部署へのレポーティング経験
- ・プロジェクトの進行、納品に向けて自発的に行動する姿勢
- ・国外在住プロジェクトチームメンバーとの業務経験
- 医療機器承認申請業務における7年以上の経験
- 英語ビジネスレベル
- 日本語ネイティブまたはビジネスレベル
- 医療画像診断装置の承認申請業務の経験
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For vendors:
Please contact the following recruiters should you wish to apply candidates
Capgemini ERD Talent Acquisition Team
Francis Han (ERD TA Manager)
Satoshi Akazawa (ERD TA)
Ryu Tsuchiya (ERD Recruitment Coordinator)
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キャップジェミニについて
キャップジェミニは、お客様のビジネストランスフォーメーションならびにテクノロジートランスフォーメーションのグローバルパートナーです。企業が“デジタル世界”と“持続可能な世界”への移行を加速できるようご支援し、組織と社会へのインパクトを目に見える形で生み出しています。当グループは、世界50か国以上、約34万人の使命感あふれる多様性に富んだチームメンバーから成る組織です。55年にわたり培ってきた豊富な実績を有し、幅広いビジネスニーズへの対応をテクノロジーの力で支援するパートナーとして、お客様から厚いご信頼をいただいています。AI、クラウド、データ領域で市場をけん引する能力を発揮し、各業界への深い専門知識とパートナーエコシステムを組み合わせ、戦略・設計からエンジニアリングまでを網羅する強みを活かして、エンドツーエンドのサービスやソリューションをご提供しています。2023年のグループ売上高は22.5億ユーロです。
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